Die Wirksamkeit des speziellen Arzneilavendelöls Silexan® bei Patienten, die gleichzeitig unter innerer Unruhe und Ängstlichkeit sowie depressiver Verstimmung (ICD-10 F41.2)* litten, wurde in einer aktuellen Meta-Analyse bestätigt.
Die Analyse umfasste 5 klinische Studien, bei denen die Patienten entweder Silexan® (80 mg/d) oder Placebo über einen Zeitraum von 10 Wochen einnahmen. Bei den Studien, in denen eine depressive Begleiterkrankung kein Einschlusskriterium war, wurden ausschließlich Patienten mit einem Punktwert von mindestens 2 bei dem Item „depressive Stimmung“ auf der Hamilton Angst-Skala (HAMA) in die Auswertung eingeschlossen.
Ergebnisse: In der Silexan®-Gruppe zeigte sich eine signifikant stärkere Verringerung der Punktzahl für das HAMA-Item "depressive Stimmung" als in der Placebogruppe (p = 0,01).
Dieser positive Effekt von Silexan® mit signifikanter Überlegenheit im Vergleich zu Placebo bestätigte sich bei den Gesamtwerten validierter Depressions-Bewertungsskalen (Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale, MADRS und Hamilton Depression Skala, HAMD, jeweils drei Studien; p < 0,01). Patienten, die zu Beginn der Behandlung unter stärkeren depressiven Symptomen litten, zeigten deutlichere Verbesserungen als Patienten mit leichteren Symptomen.
Zusammenfassend zeigt diese Meta-Analyse, dass der gut verträgliche pflanzliche Wirkstoff Silexan® nicht nur bei Betroffenen wirksam ist, die unter innerer Unruhe, Ängstlichkeit und daraus resultierenden Schlafstörungen leiden, sondern auch depressive Begleitsymptome lindert.
*ICD-10 F41.2 – Angst und depressiver Störung, gemischt