Die orale Gabe von Nachtkerzenöl besserte bei Kindern und jungen Erwachsenen mit leichter Neurodermitis die Ausdehnung des Krankheitsbefalls im Placebo-Vergleich signifikant. Diese zeigte eine Studie aus Korea mit 50 Teilnehmern im Alter von 2 bis 24 Jahren.
In der viermonatigen randomisierten placebokontrollierten Doppelblindstudie erhielten die Patienten eine altersangepasste Tagesdosis von 1800 bzw. 3600 mg Nachtkerzenöl in Kapselform (≙ 160 bzw. 320 mg γ-Linolensäure/Tag) oder Placebo. Schwere und Ausbreitung des atopischen Ekzems wurden mit Hilfe des EASI-Scores* erfasst.
Nach viermonatiger Behandlung unterschieden sich die mittleren EASI-Scores der Phyto-Gruppe im Vergleich zur Placebogruppe signifikant (p = 0,010). Diese deutlichen Verbesserungen zeigten sich jedoch nur bei den 2-12-Jährigen (p=0,002); bei den 13-24-Jährigen hingegen nicht (p=0,481). Zusätzlich reduzierte die Anwendung von Nachtkerzenöl den transepidermalen Wasserverlust und verbesserte den Feuchtigkeitsgehalt der Haut. Nachtkerzenöl war gut verträglich, unerwünschte Ereignisse wurden nicht beobachtet.
*EASI = Ekzema Severity Index